Базирующаяся в Хайфе компания Bonus Biogroup сообщила в понедельник, 10 января, что направила запрос в министерство здравоохранения Израиля для получения разрешения на экстренное использование препарата MesenCure, предназначенного для пациентов с тяжелым протеканием коронавирусной инфекции. В этой связи поясняется, что «экстренное использование» подразумевают возможность применения лекарства, не дожидаясь завершения абсолютно всех проверок его воздействия на организм.
В отличие от уже внедренных препаратов Regeneron, Paxlovid и Molnupiravir, которые используются для лечения коронавируса в начальной стадии, лекарство MesenCure дает надежду тяжелобольным, которых сегодня подключают к аппаратам ИВЛ и ЭКМО.
Вторая фаза испытанийпрепарата была начала в августе 2021 года и завершилась полтора месяца назад. По данным Bonus Biogroup, смертность по сравнению с контрольной группой снизилась на 68%, а срок госпитализации — на 45% (до 8 дней).
Хотя третья, заключительная фаза испытаний только началась, компания Bonus Biogroup обратилась в минздрав с просьбой разрешить экстренное применение MesenCure с учетом резкого увеличения тяжелых случаев протекания болезни и риска перегруженности больниц.
Ожидается, что минздрав рассмотрит заявку в ближайшие часы. Практика показывает, что разрешение на экстренное применение возможно в подобных условиях.
Ранее сообщалось, что препарат вводится внутривенно и значительно улучшает состояние больных, госпитализированных с выраженной дыхательной недостаточностью. В первом этапе тестирования участвовали 16 человек на грани подключения к ИВЛ, в состоянии опасности для жизни. После введения препарата у всех, кроме одного, наступило резкое улучшение. На втором этапе к испытаниям подключится еще ряд