Биофармацевтическая компания SpliSense из Иерусалима объявила 14 декабря о начале испытаний на людях лекарства для лечения кистозного фиброза.
Об этом сообщает Jewish Press.
Кистозный фиброз является генетическим заболеванием, создающим накопление слизи в легких, поджелудочной железе и пищеварительной системе. Это приводит к недоеданию, затрудненному дыханию, частым инфекциям легких и носовых пазух, желтухе и даже мужскому бесплодию.
Согласно данным Фонда кистозного фиброза, примерно 105 тысяч человек во всем мире были диагностированы с муковисцидозом. По оценкам Американской ассоциации легких, каждый 30-й американец является носителем муковисцидоза.
«Существующие в настоящее время методы лечения сосредоточены на лечении симптомов заболевания, в то время как мы воздействуем на основную генетическую причину заболевания, тем самым давая надежду на восстановление дефектного белка и создание адекватной функции легких у пациентов, страдающих муковисцидозом, с преимуществом легкого лечения», ‒ рассказал гендиректор SpliSense Гили Харт.
По его словам, эта программа стала первой программой компании на людях и послужит доказательством концепции легочной платформы для дополнительных программ,