Найден общий биомаркер для всех умерших от синдрома внезапной детской смерти

news.israelinfo.co.il:

Возможно, наука вышла на путь раскрытия одной из самых больших загадок современной медицины — причины синдрома внезапной детской смерти, или как его называют в Израиле «смерти в люльке».

Речь идет о внезапной смерти от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка до 1 года, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода.

Группе австралийских биологов удалось обнаружить энзим, уровень которого был занижен у всех младенцев, умерших во сне без видимой причины. Содержание энзима BChE в крови других малышей — и здоровых и больных другими недугами — было значительно выше. Результаты работы были недавно опубликовала в авторитетном научном журнале Lancet eBio Medicine.

Биологи сравнили уровень этого энзима в крови у 67 малышей, умерших в возрасте от недели до двух лет, в том числе у 26 умерших от указанного синдрома. Данные исследования крови сравнили с показателями здоровых детей и оказалось, что у всех умерших от синдрома внезапной смерти было пониженное содержание энзима BchE, связанного с мозговой деятельностью.

Вместе с тем у некоторых здоровых детей тоже отмечалось это явление, так что предсказывать однозначно вероятность смерти от синдрома оказалось невозможно.

Исследования причин синдрома ведутся с 1950-х годов. В списке названных ранее причин синдрома фигурировали десятки предположений — от недоношенности младенцев, курения матери и излишнего укутывания до сниженной концентрации серотонина и пр.

В последние годы число умирающих от этого синдрома уменьшилось благодаря росту сознательности родителей — малышей чаще укладывают на спину, проветривают спальню и т.д.

Будьте всегда в курсе главных событий:

Заинтересовала новость?  Порекомендуйте друзьям: