Люди, которые являются носителями двух копий гена APOE4, практически гарантированно заболевают болезнью Альцгеймера и сталкиваются с ее симптомами в более раннем возрасте, сообщили ученые в исследовании, которое может переквалифицировать таких носителей в новую генетическую форму болезни, разрушающей разум.
По мнению исследователей, чье исследование было опубликовано в журнале Nature Medicine, такая реклассификация может изменить исследования, диагностику и подходы к лечению болезни Альцгеймера.
Читайте нас в Telegram: только самые актуальные и проверенные новости
"Благодаря этим данным мы говорим, что, возможно, речь идет о генетической форме этого заболевания, а не просто о признаках фактора риска", - сказал журналистам на брифинге соавтор исследования Стерлинг Джонсон из Исследовательского центра болезни Альцгеймера при Университете Висконсина.
Ученые уже три десятилетия знают, что у людей с двумя копиями варианта гена APOE4 риск развития заболевания значительно выше, чем у людей с наиболее распространенной версией гена APOE, известной как APOE3.
Примерно 2-3 % населения в целом или 15 % людей с болезнью Альцгеймера имеют две копии варианта APOE4.
"Это исследование добавляет