Исследователи из Хайфского университета в Израиле утверждают, что теория Дарвина является ошибочной в рамках утверждения о случайности мутаций, передает FaceNews.ua.
Ученые обнаружили доказательства того, что образование мутации человеческого гемоглобина S (HbS) не является случайным. Также отмечается, что люди с этой мутацией имеют дополнительный уровень защиты от малярии, так как у жителей Африки она гораздо выше, чем у жителей Европы.
"Мы предполагаем, что на эволюцию влияют два источника информации: внешняя информация, которая представляет собой естественный отбор, и внутренняя информация, которая накапливается в геноме на протяжении поколений и влияет на возникновение мутаций", - рассказал ведущий автор исследования профессор Ади Ливнат.
Согласно результатам исследования, мутация HbS возникает преимущественно в гене и в популяции, где она имеет адаптивное значение.
Данный ген расположен в хромосомах ядра клетки, и почти каждая клетка в организме человека имеет одинаковую ДНК. S (HbS) состоит из четырех химических оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т). При этом ДНК человека состоит из трех миллиардов оснований, и более 99 процентов из них одинаковы у всех людей, а порядок их оснований определяет, какая информация доступна для поддержания организма (аналогично тому, как буквы алфавита образуют предложения).
Основания ДНК соединяются друг с другом, а также прикрепляются к молекуле сахара и молекуле фосфата, образуя нуклеотиды, которые расположены в виде двух длинных нитей, образующих спираль, называемую двойной спиралью. Она выглядит как лестница, в которой пары оснований образуют ступени, а молекулы сахара и фосфата образуют вертикальные боковые части.
Однако недавно внутри живых клеток человека