О том, что препарат соответствует не всем условиям для получения разрешительной документации, говорится в документе, обнародованном незадолго за заседания экспертной комиссии. Члены последней должны рассмотреть запрос, поступивший ранее от компании «Moderna» и касающийся согласования бустерной дозы для вакцинации людей в возрасте от 65 лет, а также мужчин и женщин с ослабленными защитными функциями иммунной системы и сопутствующими заболеваниями.