Согласно данным трехлетнего периода, представленным на Международной конференции Ассоциации Альцгеймера в этом году, препарат от болезни Альцгеймера (БА) от Biogen и Eisai продолжает оказывать положительное воздействие на пациентов с ранними стадиями нейродегенеративного заболевания.
Лекемби получил одобрение в США в июле 2023 года для использования в качестве внутривенной инфузии у пациентов с легкими когнитивными нарушениями или ранней стадией БА.
Читайте нас в Telegram: только самые актуальные и проверенные новости
Решение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США было подтверждено данными подтверждающего клинического исследования Clarity AD фазы 3, в котором препарат снизил клиническое снижение на 27% по сравнению с плацебо через 18 месяцев.
Компания Eisai, которая возглавляет разработку препарата и подает нормативные документы во всем мире, теперь представила положительные результаты открытого расширения исследования.
Последние данные показали, что более 50% пациентов, получающих непрерывное лечение Лекемби, демонстрировали постоянное улучшение в течение трех лет со снижением на -0,95 по шкале оценки когнитивных функций CDR-SB.
Компании