Об этом сообщает редакция газеты «The New York Times», ссылаясь на собственные осведомленные источники. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами назначило на 15 октября собрание членов экспертной комиссии, которая рассмотрит целесообразность применения вакцины производства «Johnson & Johnson» для введения бустерной дозы.