В рецензируемом исследовании, проведенном учеными из Университета медицины и медицинских наук Мохаммеда бин Рашида (MBRU) и Детской больницы Аль-Джалила в ОАЭ, изучается, существуют ли определенные новые генетические факторы, которые могут способствовать развитию мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C), редкое, но опасное для жизни осложнение COVID-19, которое может развиться у детей.
MIS-C — это редкое заболевание, характеризующееся интенсивным воспалением, которое может поражать несколько органов, включая сердце, легкие, почки, мозг, кожу, глаза и органы желудочно-кишечного тракта. Хотя это поддается лечению, оно может быстро стать смертельным, если его вовремя не диагностировать и не лечить. Симптомы MIS-C могут включать постоянную лихорадку, а также боль в животе, покраснение глаз, головокружение, кожную сыпь, рвоту и диарею.
Не совсем известно, что вызывает это заболевание, но было отмечено, что у многих детей с этим диагнозом ранее был положительный результат на COVID-19.
Для проведения исследования исследователи выбрали 70 детей арабского и азиатского происхождения в возрасте от 0 до 18 лет. У 45 участников исследования был диагностирован MIS-C, а остальные 25